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(朝晖先)比卡鲁胺片 肿瘤、前列腺、医保

半衰期长,每日只需服药一次 非甾体类抗雄激素药物,无其他激素作用,与雄激素受体结合而不激活基因表达 与受体结合力强,代谢杂质少,代谢产物没有活性 早上市的国产比卡鲁胺片

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肿瘤 五海瘿瘤丸

产品卖点:乳房肿瘤 甲状腺肿瘤 淋巴结节 一、特点 五海瘿瘤丸主要成分均为海洋中动植物,其味咸,中医理论有“咸能软坚”之说,故具有清热利水、软坚消肿散结之功效。专业治疗甲状腺瘤、甲状腺结节、淋巴结核、乳房痰核或局部漫肿结块(即中医所指的“瘿瘤”)等疾病,能快速、高效直接作用于患者病灶部位,抑制各种病症的扩散和再生,有效防止癌变 二、适应症       1.乳核        乳核是以乳中结核、状如鸡卵、表面光滑、边界清楚、推之能移、不痛、与月经周期无关为主要表现的肿瘤性疾病,好发于0—25岁的青年妇女,相当于中医的乳腺纤维腺瘤。病因:由于恼怒伤肝、忧思伤脾、导致肝脾两伤、气机阻滞、水湿失运、痰浊内生或因冲任失调,痰瘀互结于乳房而成。       2.乳房疼痛        常为胀痛,亦有刺痛或灼痛,可累及一侧或双侧乳房。双侧乳房疼痛多以一侧为重。疼痛可向患侧腋窝或肩背放射。多为与月经有关的周期性疼痛。月经前数天出现或加重,经潮一行,疼痛减轻或消失。       3、乳房肿块        肿块位于一侧或双侧乳房内,单个或多个,多发于乳房上象限,肿块开头有片块、结节、多索状,颗粒状等,肿块大小不等,一般直径多在2厘米以内,边界不甚清楚,质地稍硬韧,推之可动。皮核不相亲于深部组织无粘连,常有触痛。除大囊肿之外,肿块的立体感差,肿块随月经周期而变化,月经前肿块增大/变硬,月经来潮后肿块渐小,变软。        4、痰核        泛指体表的局限性包块。核病多因脾弱不运,湿痰结聚于皮下而成。症见皮内生核,多少不等,包块不红不热,不痛不硬,推之可移,多发于颈项,下颏、四肢及背部等处。治宜以清痰和气为主。生于身体上部者多挟风热,生于下部者则多挟湿热。        5、瘿瘤        指甲状腺肿大。甲状腺瘤、甲状腺结节属中医瘿瘤范畴。肿块发于颈近喉部一侧或双侧,严重时影响吞咽。古今多认为系肝郁气滞,痰湿凝聚所致,治疗多以疏肝理气痰软坚为法。该病的成因在痰,固然与肝的疏泄密切相关,但更主要的应该取决于脾的运化,痰为百病之崇,脾为生痰之源,脾运健旺,水湿津液循常道输布排泄,痰无由生。反之则凝滞为痰,流窜精隧为瘤。因此治疗时很注重用太子参、茯苓、白术、内金一类药健运脾胃。再佐以疏肝化坚药,多获良效。病因:经络气血运行不畅,指经气不利,累及气血运行滞涩,并常可影响及所络属脏腑及循行部位的生理功能。        6、瘰疬        指法于颈部、腋下等处淋巴结之慢性感染疾患。亦名鼠瘘、鼠疮、老鼠疮、九子疮、鼠疬、走鼠疮、蝼蛄疬、延珠瘭、野瘭、串疮等。《灵枢岷热》:“寒热瘰疬,在于颈项者”。该病多因肺肾阴虚,肝气久郁,虚火内灼,炼液为痰,或受风火邪毒侵扰,痰火结于颈、项、腋、胯之间而成。古人认为小者为瘰,大者为疬。症见初起肿块如豆,数目不等,皮色不变,推之能动,不热不痛。继则融合成块,推之不移。后期可自溃,溃后浓汁稀薄,其中或夹有豆渣样物质,此愈彼起,久不收口,可形成窦道或漏管。相当于淋巴结结核、慢性淋巴结炎等病。 三、临床应用 1、五海瘿瘤丸治疗乳腺纤维瘤抗复发率效果好 2、五海瘿瘤丸在治疗甲状腺肿瘤中可以防止其癌变 3、五海瘿瘤丸成功治愈脂肪瘤

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肿瘤筛查试剂,癌症尿液检测试剂,对羟基苯丙氨酸(酪氨酸)尿液检测试剂

  癌症尿液检测试剂,一种用于早期发现肿瘤的癌症尿液检测试剂,历经十几年时间于2005年研发成功,并获得食品药品监督管理局批准。产品名:对羟基苯丙氨酸(酪氨酸)尿液检测试剂,早期发现,早筛查,是治疗肿瘤的关键。肿瘤的发展分为5个阶段:良性、肿瘤细胞启动期、肿瘤早期、肿瘤中期、晚期。

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用于恶性肿瘤的辅助治疗。

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冲洗液、防黏连冲洗液、腹腔手术冲洗液、大面积烧伤冲洗液

 产品优势 安全性:可降解,吸收代谢产物对人体无毒副作用,与人体有良好的生物相容性,无抗原反应,无炎症反应。 有效性:彻底清洗创面,改善创面手术环境;有效防止渗出、控渗血,预防术后感染;降解速度符台防粘连要求,并可促进伤口愈合。 方便性:操作简单,使用方便,安全可靠。   适用科室 开放手术:普外科、胸外科,骨外,泌尿外,肿瘤外科、神经外科、泌尿外科、肛肠科、妇产科等。 腔镜外科手术:腹腔镜,胸腔镜,关节腔镜。 美容手术:颜面部、体表手术、双眼皮埋线或切开等。 烧伤科:Ⅰ度和II度烧伤、烫伤,植皮、供皮区。 慢性伤口:褥疮、糖尿病足溃疡等。   临床应用——手术创面应用 普外(肝胆)科 1、常规开放性手术 2、腹腔镜手术等 骨科 1、内固定,关节置换,椎间盘摘除等开放性手术 2、肌腱,神经,血管吻合术 3、关节镜等微创手术 妇产科手术 1、剖宫手术 2、盆腔内开放性手术 3、腹腔微创手术 4、输卵管再通术,输卵管通液等。 胸(心)外科手术 可用于心脏手术,纵膈肿瘤,食道癌,肺叶切除与修补等胸科手术 泌尿外科手术 包皮环切术等 皮肤创面使用(烧伤科,褥疮,糖尿病足溃疡等) 在严格清创消毒后,直接使用本品代替生理盐水冲洗创面。用量根据创面的大小而定,一般冲洗量按患者每掌宽面积30-50ML为适宜。冲洗后,使用本品浸润无菌敷料覆盖即可。其它药物可叠加使用,不影响使用效果,无拮抗作用。 整形,美容科手术 皮肤美容激光术后,面部美容整形术后,颜面部用1 -2层纱布浸润后湿敷,每周1- 3次,可增强皮肤组织柔顺细腻性,减少痤疮发生。双眼皮埋线法或切开法,术中术后用本品湿敷局部,每天2-3次。

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妇科臭氧油抑菌液厂家承接妇科臭氧油贴牌定制,全国诚招臭氧油代理

臭氧油抑菌液 【产品名称】臭氧油抑菌液 【型号规格】20ml/瓶 【主要成分】橄榄油、植物精油、臭氧化油浓度≥70g/L 【性   状】浅黄色或白色、内含少许絮状物、具有特殊味道 【适用范围】皮肤溃疡、褥疮、烧烫伤 【用法用量】先清洗需要涂抹的部位,擦干、直接涂抹病变部位 【储   藏】密封、避光、置于阴凉处。低温时有凝结现象,用热水加温瓶体融化。 【包   装】玻璃瓶包装 【注意事项】 1、如有液体流出属于正常现象 2、妇女经期及孕期禁用 3、臭氧油抑菌液位外用剂型,勿口服 4、不得用于性生活中对性病的预防 5、本品不能代替药品 6、O₃(臭氧)具有一定的挥发性,在使用完本品后请用医用棉布放置覆盖涂抹本品部位,以防气体挥发,且本品具有特殊气味。

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心脑健胶囊

 清利头目,醒神健脑,化浊降脂。用于头晕目眩,胸闷气短,倦怠乏力,精神不振,记忆力减退等症。对心血管病伴高纤维蛋白质原症及动脉粥样硬化,肿瘤放疗、化疗所致的白细胞减少症有防治作用。

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冲洗液、妇科冲洗液、肛肠科术后冲洗液

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正规彩票微信讨论群痛经贴加工|痛经贴厂家

【产品名称】痛经贴 【型    号】YHT-A型 【慎    用】皮肤感觉障碍、过敏体质、糖尿病、小儿患者。 【注意事项】1、一次性使用,用后销毁;             2、敷贴后无热感,如有过敏等不适,应停止敷贴。 【禁 忌 症】24小时急性创伤的局部、皮肤破损、高热患者、急性期炎症患者、孕妇下腹部、血友病患者、活动性结核患者、恶性肿瘤患者。 【警    示】防止烫伤,当热源使用有不适或症状加重时,及时就医。 【使用说明】清洁患处,确认包装无破损后,打开包装,取出磁热疗贴,将贴剂的隔离膜撕去,贴于患处,每24小时更换一次。 【贮    存】本产品应贮存在相对湿度不超过80%,无腐蚀性气体、阴凉、干燥、通风良好、清洁的环境内。 【注册证编号】鲁械注准20172261012 【生产许可证】鲁食药监械生产许20130026号 【产品技术要求编号】 鲁械注准20172261012 【规    格】90mm×110mm×1贴×3袋 【生产单位】山东煜和堂药业有限公司 【注册地址】山东单县经济技术开发区 【生产地址】山东单县经济技术开发区 【编制日期】2017年3月 【生产日期】见封口 【有效日期】两年

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秦鲁药业的臭氧油抑菌液产品主要成分是臭氧及植物精油,是一种高效杀菌剂,无孔不入;其杀菌效果是紫外线的600倍,西药抗生素的3000倍,中草药抗菌的上万倍,精油是纯植物萃取物。臭氧油抗菌剂适用范围:骨科、心脏内科、变态内科、烫伤科、糖尿病内分泌科、肿瘤科、病痛科等临床科室的各样病症;尤其是臭氧油对于妇科疑难病(如、阴道炎、宫颈炎、宫颈糜烂、盆腔炎、附件炎、子宫内膜炎、子宫肌瘤、卵巢囊肿等)的治疗有着非常奇特的效果如:对引起阴道炎、宫颈炎、子宫内膜炎、宫颈糜烂等的细菌、霉菌、病菌有杀灭作用; 能杀灭引起带状疱疹、尖锐湿疣的病毒; 对湿疹并发的细菌感染有效。

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秦鲁药业的臭氧油抑菌液产品主要成分是臭氧及植物精油,是一种高效杀菌剂,无孔不入;其杀菌效果是紫外线的600倍,西药抗生素的3000倍,中草药抗菌的上万倍,精油是纯植物萃取物。 秦鲁药业臭氧油抗菌剂功效 1、杀菌。 妇科病、性病两病同治,直达病灶,弥散无死角,强力杀菌,快速杀灭 2、抑制。 抑制致病菌的生长和繁殖过程,使其根治不易复发,而且能提高机体免疫力; 3、修复。 促使糜烂部位组织细胞再生,使器官组织修复如初,无疤痕、纤维化; 4、活血 。盆腔给氧疗法,活血化瘀,疏通经络,保养女性生殖器官组织,活化卵巢功能,平衡内分泌,减慢退化速度;女性面部枯黄、晦暗、发青发灰、出现色斑、皮肤干枯多皱,75%的女性是由各种妇科病所导致。臭氧通过粘膜吸收入血后能活化细胞,调理气血从根本上解决上述问题; 5、养颜。排除体内自由基,从根本上解决了治本的问题,起到美容养颜、祛斑去皱的实质效果。

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利伐沙班片

【药品名称】 通用名称:利伐沙班片 商品名称:拜瑞妥 英文名称:Rivaroxaban Tablets 汉语拼音:Lifashaban Pian 【成份】本品主要成份为利伐沙班。 【性状】本品为红色薄膜衣片。 【适应症】1。用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE)。 2。用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞(PE)的风险。 3。用于具有一种或多种危险因素(例如:充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以降低卒中和全身性栓塞的风险。 【规格】10mg 【用法用量】推荐剂量为口服一次10mg,一日1次。(其余详见说明书) 【不良反应】详见说明书。 【禁忌】利伐沙班禁用于下述患者: 1。对利伐沙班或片剂中任何辅料过敏的患者。 2。有临床明显活动性出血的患者。 3。具有大出血显著风险的病灶或病情,例如目前或近期患有胃肠道溃疡,存在出血风险较高的恶性肿瘤,近期发生脑部或脊椎损伤,近期接受脑部、脊椎或眼科手术,近期发生颅内出血,已知或疑似的食管静脉曲张,动静脉畸形,血管动脉瘤或重大脊椎内细内血管畸形。 4。除了从其他治疗转换为利伐沙班或从利伐沙班转换为其他治疗的情况,或给予维持中心静脉或动脉导管所需的普通肝素(UFH)剂量之外,禁用任何其他抗凝剂的伴随治疗,例如UFH、低分子肝素(依诺肝素、达肝素等)、肝素衍生物(磺达肝癸钠等)、口服抗凝剂(华法林、阿哌沙班、达比加群等)。 5。伴有凝血异常和临床相关出血风险的肝病患者,包括达到ChildPughB和C级的肝硬化患者。 6。孕妇及哺乳期妇女。 【注意事项】详见说明书。 【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期 尚未确定利伐沙班用于妊娠期妇女的安全性和疗效。动物研究显示有生殖毒性。 由于潜在的生殖毒性、内源的出血风险以及利伐沙班可以通过胎盘,因此,利伐沙班禁用于妊娠期妇女。 育龄妇女在接受辛伐沙班治疗期间应避孕。 分娩 尚未在临床试验中研究利伐沙班在分娩期间的安全性及有效性。然而,在动物研究中,在40mg/kg的利伐沙班剂量下(约为在20mg/日的人用剂量下,人体未结合药物高暴露量的硝),发生了母体出血以及母体及胎儿死亡。 哺乳期 尚未确定利伐沙班用于哺乳期妇女的安全性和疗效。动物研究的数据显示利伐沙班能进入母乳。因此利伐沙班禁用于哺乳期妇女。必须决定究竟是停止哺乳还是停止利伐沙班治疗。 生育力 尚未在人体中进行过评价利伐沙班对生育力产生影响的专门研究。在对雄性和雌性大鼠生育力所做的一项研究中,未观察到任何影响。 育龄妇女 需要抗凝治疗的育龄妇女必须咨询医师。 【儿童用药】尚无任何证据明确利伐沙班用于0-18岁儿童的安全性和有效性。因此,不推荐将利伐沙班用于18岁以下的儿童。 【老年用药】老年人的剂量需要依据出血风险、肾功能及全身状态决定,多数情况下无需调整剂量。 在利伐沙班RECORD1-3临床研究的所有患者中,约有54%为65岁和大于65岁的患者,其中约有15%为大于75岁。 在ROCKETAF研究中,约有77%为65多和大于65岁的患者,其中约看38%为大于75岁。在EinsteinDVT、PE及Extension研究中,约有37%的患者为65岁和大于65岁的患者,其中约有16%为大于75岁。临床试验中,在老年人(65岁或65岁以上)中利伐沙班的疗效与在小于65岁的患者中观察到的疗效接近。在这些老年患者中,血栓形成及出血事件的发生率均较高,但风险特征在所有年龄组中评价均为获益。 【药物相互作用】详见说明书。 【药物过量】详见说明书。 【药理毒理】详见说明书。 【药代动力学】详见说明书。 【贮藏】铝塑水泡眼包装。5片/板,1板/盒。 【有效期】36个月 【批准文号】国药准字H20140132 【生产企业】Bayer Pharma AG

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盐酸米诺环素胶囊

【药品名称】 通用名称:盐酸米诺环素胶囊 商品名称:玫满 英文名称:Minocycline Hydrochloride Capsules 汉语拼音:Yansuan Minuohuansu Jiaonang 【成份】本品主要成份为盐酸米诺环素。 【性状】本品内容物为黄色至黄褐色微丸。 【适应症】 本品适用于因葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、淋病奈瑟菌、痢疾杆菌、大肠埃希菌、克雷伯氏菌、变形杆菌、绿脓杆菌、梅毒螺旋体及衣原体等对本品敏感的病原体引起的下列感染: 1.尿道炎、男性非淋菌性尿道炎(NGU)、前列腺炎、淋病、膀胱炎、附睾丸炎、宫内感染、肾盂肾炎、肾盂炎、肾盂膀胱炎等。 2.浅表性化脓性感染:痤疮、扁桃体炎、肩周炎、毛囊炎、脓皮症、疖、疖肿症、痈、蜂窝组织炎、汗腺炎、皮脂囊肿粉瘤、乳头状皮肤炎、甲沟炎、脓肿、鸡眼继发性感染、咽炎、泪囊炎、眼睑缘炎、麦粒肿、牙龈炎、牙冠周围炎、牙科性上腭窦炎、感染性上腭囊肿、牙周炎、外耳炎、外阴炎、阴道炎、创伤感染、手术后感染。 3.深部化脓性疾病:乳腺炎、淋巴管(结)炎、颌下腺炎、骨髓炎、骨炎。 4.急慢性支气管炎、喘息型支气管炎、支气管扩张、支气管肺炎、细菌性肺炎、异型肺炎、肺部化脓症。 5.梅毒。 6.中耳炎、副鼻窦炎、颌下腺炎。 7.痢疾、肠炎、感染性食物中毒、胆管炎、胆囊炎。 8.腹膜炎。 9.败血症、菌血症。 【规格】按C23H27N307计算:100mg 【用法用量】口服。 成人剂量为0.2g,以后每12或24小时再服用0.1g,或遵医嘱。寻常性痤疮每次50mg,一日2次,6周为一疗程。 肾功能损害患者:肾功能损害患者用药,其24小时内的日总剂量不应超过200mg。 【不良反应】详见说明书。 【禁忌】对任何四环素类药物或本品中的任一成分过敏者禁用。 【注意事项】 特别警告 罕见发生与服用盐酸米诺环素有关的过敏性/过敏样反应(包括休克和死亡)。 怀孕妇女服用盐酸米诺环素,和其它四环素类抗生素一样,会引致胎儿毒性。在牙齿发育期(从孕后期、婴儿期、8岁前儿童期)服用四环素类药物可引起牙齿变色(黄色-灰色-棕色)。该不良反应在长期用药的患者中更常见,但是在短期内重复用药的患者中也有发生。   同时,也报道有牙釉质发育不全。四环素类药物不应在牙齿发育期间使用,除非治疗利益大于风险。 一般注意事项 1.肝、肾功能不全、食道通过障碍者、老年人、口服吸收不良或不能进食者及全身状态恶化患者(因易引发维生素K缺乏症)慎用。 2.由于具有前庭毒性,本品已不作为脑膜炎奈瑟菌带菌者和脑膜炎奈瑟菌感染的治疗药物。 3.对本品过敏者有可能对其他四环素类也过敏。 4.服用盐酸米诺环素治疗的患者,在驾车或操作危险机械时应格外小心。因为在盐酸米诺环素治疗期间,报道有中枢神经系统的副作用,包括头晕、头昏或眩晕。这些症状在治疗期间可能消失,通常停药后消失。由于可致头晕、倦怠等,汽车驾驶员、从事危险性较大的机器操作及高空作业者应避免服用本品。 5.使用盐酸米诺环素中发生的其他非常罕见的严重事件包括斯一琼氏综合征( Stevens-Johnson综合征)和中毒性表皮坏死松解症。如果怀疑发生上述的任何一种严重的皮肤反应,应停用盐酸米诺环素。 6.有报道使用四环素类药物可能会引起脑假瘤(良性颅内压增高),通常临床表现有头痛和视物模糊。当四环素用于婴儿时,还有囱门凸出的报道。尽管以上情况和其它相关症状多在停药后消失,性后遗症仍有可能存在。 7.本品滞留于食道并崩解时,会引起食道溃疡,故应多饮水,尤其临睡前服用时。 8.急性淋病奈瑟菌性尿道炎患者疑有初期或二期梅毒时,通常应进行暗视野检查,疑有其他类型梅毒时,每月应进行血清学检查,并至少进行4个月。 9.严重肾功能不全患者的剂量应低于常用剂量,如需长期治疗,应监测血药浓度。 10.用药期间应定期检查肝、肾功能。 11.本品有可能引起光敏性皮炎,应告知患者在服用四环素类药物期间可引起较重的晒斑反应,故用药期间应避免日晒。 12.肝功能损害患者:据报道盐酸米诺环素有肝毒性;因此,在肝功能不全患者以及与其他肝毒性药物合用时应谨慎使用。 13.肾功能损害患者:四环素类药物的抗合成代谢作用可引起血尿氮水平升高。在严重肾功能损害患者中,高血清水平的四环素类药物可导致氮质血症、高磷酸血症和酸中毒。如果存在肾功能损害,即使通常的口服及注射剂量均可导致药物在人体内的过度蓄积及肝脏毒性。 14.对实验室检查指标的干扰: (1)测定尿邻苯二酚胺(Hingerty法)浓度时,由于本品对萤光的干扰,可能使测定结果偏高。 (2)可能使碱性磷酸酶、血清淀粉酶、血清胆红素、血清氨基转移酶(AST、ALT)的测定值升高。 15.实验室监测:患者应定期进行身体各系统功能检查,包括造血系统、肾功能和肝功能。 16.本品可与食品、牛奶或含碳酸盐饮料同服。 17.于受控室温200C-250C(68℉-77℉)条件下贮藏,避免将本品保存于光照、潮湿和过热的地方。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 动物研究结果表明四环素类药物可通过胎盘,可在胎儿组织中发现而对胎儿的发育产生毒性作用(通常与骨骼发育的延迟有关)。在动物怀孕早期接受治疗可出现胚胎中毒的迹象。 盐酸米诺环素,和其它四环素类抗生素一样,可通过胎盘,孕妇服用后可引致胎儿损害。如果在怀孕期间服用盐酸米诺环素或在服药期间怀孕,应告知患者药物对胎儿的潜在危险。 牙齿发育期间(孕后期)使用四环素类可引起牙齿的变色。牙釉质的发育不全亦有报道。 在妊娠的后三个月服用四环素类药物可在胎儿骨骼中形成稳定的钙复合物。在未发育完全的婴幼儿中服用四环素类药物(每6小时25mg/kg)可观察到腓骨生长速度的降低。腓骨生长速度的变化在停药后可恢复。 在上市后临床经验报道中,有先天性畸形,包括四肢减少的发生。 盐酸米诺环素可在人乳中分泌;因此,应决定是停止哺乳还是停止用药。 【儿童用药】由于本品可引起牙齿性变色,牙釉质发育不良,并抑制骨骼的发育生长,故不推荐用于8岁以下的儿童,除非预期的利益高于可能的危险。 【老年用药】本品的临床试验没有包括足够多的65岁以上的患者,所以不能判断老年人用药后的反应是否和年轻人相同。老年患者的剂量选择要谨慎,通常从小剂量开始,因为老年人出现肝脏、肾脏或心脏功能降低的可能较高,并可能同时患有其它疾病或正在使用其它药物治疗。 【药物相互作用】 1.由于四环素能降低凝血酶原的活性,故本品与抗凝血药合用时,应降低抗凝血药的剂量。 2.由于制酸药(如碳酸氢钠、铝、钙、镁)可与四环素类药物合用形成不溶性络合物而使四环素类药物的吸收减少、活性降低,故盐酸米诺环素与制酸药应避免同时服用。含铁的制剂可削弱盐酸米诺环素的吸收。 3.降血脂药物考来烯胺(cholestyramine)或考来替泊(colestipol)与本品合用时,可能影响本品的吸收。 4.由于苯妥英或卡马西平可诱导微粒体酶的活性致使本品血药浓度降低,故合用时须调整本品的剂量。 5.全麻药甲氧氟烷和米诺环素合用可导致致命性的肾毒性。 6.由于抑菌药物能干扰青霉素的抑菌活性,所以应避免四环素类药物与青霉素类合用。 7.米诺环素与强利尿药(如呋塞米等)合用可加重肾损害。 8.米诺环素与其他肝毒性药物(如抗肿瘤化疗药物)合用可加重肝损害。 9.四环素类药物和口服避孕药合用,能降低口服避孕药的效果。 10.避免在服用米诺环素前即刻、使用期间及使用后即刻使用异维甲酸或其他系统性类视黄醇或维生素A。这些药物中的任何一种都与脑假瘤发生有关。 11.当麦角生物碱或其衍生物与四环素类同时给药时,会增加麦角中毒的风险。 12.食物、牛奶和其他乳制品可损害标准米诺环素口服制剂的吸收。然而,食物和牛奶不会显著削弱微丸胶囊的吸收。 【药物过量】药物过量常见的不良反应包括头昏、恶心和呕吐。尚无盐酸米诺环素的特定的解毒剂。万一发生药物过量,应立即停药,对症治疗并采取支持性治疗措施。血液透析和腹膜透析不能有效清除血液中的盐酸米诺环素。 【药理毒理】 1.药理:本品为半合成四环素类广谱抗生素,具高效和长效性,在四环素类抗生素中,本品的抗菌作用强。抗菌谱与四环素相近。对革兰阳性菌包括耐四环素的金黄色葡萄球菌、链球菌等和革兰阴性菌中的淋病奈瑟菌均有很强的作用;对革兰阴性杆菌的作用一般较弱;本品对沙眼衣原体和溶脲支原体亦有较好的抑制作用。 本品的作用机制是与核糖体30S亚基的A位置结合,阻止肽链的延长,从而抑制细菌或其他病原微生物的蛋白质合成。本品系抑菌药,但在高浓度时,也具有杀菌作用。 2.毒理:本品能导致实验动物(大鼠、狗和猴)的甲状腺变为黑色。大鼠给予本品进行慢性治疗,结果导致甲状腺肿,甚至甲状腺瘤。本品亦能导致大鼠和狗的甲状腺增生。 【药代动力学】 本品口服后迅速被吸收,食物对本品的吸收无明显影响。口服本品0.2g,1~4小时内(平均2.1小时)达血药峰浓度(Cmax),为2.1~5.1mg/L。本品脂溶性较高,易渗透入许多组织和体液中,如甲状腺、肺、脑和前列腺等,本品在胆汁和尿中的浓度比血药浓度高10 --30倍,在唾液和泪液中的浓度比其他四环素类抗生素高。血清蛋白结合率为76%~83%。在体内代谢较多,在尿中排泄的原形药物远低于其他四环素类。本品排泄缓慢,大部分由肾和胆汁排出。血消除半衰期(t1/2β)为11.1-22.1小时(平均15.5小时)。 【贮藏】遮光,密封保存。 【包装】铝塑包装,100mg/粒,10粒/板,1板/盒; 【有效期】36个月 【批准文号】国药准字H10960010 【生产企业】惠氏制药有限公司

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辛伐他汀分散片

【药品名称】 通用名称:辛伐他汀分散片 商品名称:辛可 英文名称:Simvastatin DispersibleT ablets 汉语拼音:Xinfatating Fensan Pian 【成份】本品主要成份是辛伐他汀。 【性状】本品为白色至类白色片。 【适应症】1.高胆固醇血症饮食疗法及其他非药物治疗效果欠佳时,可应用辛伐他汀降低原发性高胆固醇血症患者的总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇。辛伐他汀同时可升高高密度脂蛋白胆固醇并因此降低低密度脂蛋白胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇及总胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇的比率。在合并患高胆固醇血症和高甘油三酯血症的病人,且高胆固醇血症为主要异常时,降低升高的胆固醇水平。 2.冠心病的二级预防。对冠心病患者,辛伐他汀适用于: 2.1减少死亡的危险性; 2.2减少冠心病死亡及非致死性心肌梗塞的危险性; 2.3减少心肌血管再通手术(冠状动脉搭桥术及经皮气囊冠状动脉成形术); 2.4延缓动脉粥样硬化的进展,包括新病灶及全堵塞的发生。 【规格】20mg 【用法用量】病人接受辛伐他汀治疗以前应接受标准胆固醇饮食并在治疗过程中继续使用。1.高胆固醇血症:一般始服剂量为每天10mg,晚间顿服。对于胆固醇水平轻至中度升高的患者,始服剂量为每天5mg,若需调整剂量则应间隔4周以上,大剂量为每天40mg,晚间顿服。当低密度脂蛋白胆固醇水平降至75mg/dL(1.94mmol/L),或总胆固醇水平降至140mg/dL(3.6mmol/L)以下时,应减低辛伐他汀的服用剂量。2.冠心病:冠心病患者可以每天晚上服用10mg作为起始剂量,如需要剂量调整,可参考以上高胆固醇血症的用法与用量。3.协同治疗:辛伐他汀单独应用或与胆酸螯合剂协同应用时均有效。对于已同时服用免疫抑制剂类药物的患者,辛伐他汀的推荐剂量为每天10mg。4.肾功能不全病人:由于辛伐他汀由肾脏排泄不明显,故中度肾功能不全病人不必调整剂量;对于严重肾功能不全的患者(肌酐清除率<30mL/分),如使用剂量超过每天10mg时应慎重考虑,并小心使用。 【不良反应】辛伐他汀一般耐受性良好,大部分副作用轻微且为一过性。在临床对照实验中只有少于2%的病人因辛伐他汀的副作用而中途停药。在已有对照组的临床实验中不良反应(分为可能、可疑或肯定)与药物有关的发生率大于或等于1%的有腹痛、便秘、胃肠胀气,发生率在0.5-0.9%的不良反应有疲乏无力、头痛。发现肌病之报告很罕见。下列不良反应的报告曾出现在无对照组临床试验或上市后的应用中:如恶心、腹泻、皮疹、消化不良、瘙痒、脱发、晕眩、肌肉痉挛、肌痛、胰腺炎、感觉异常、外周神经病变、呕吐和贫血、横纹肌溶解和肝炎/黄恒含有发生,横纹肌溶解和肝炎有报导。包括下列一项或多项特征的明显过敏反应综合症罕有报导:血管神经性水肿、狼疮样综合症、风湿性多发性肌痛、脉管炎、血小板减少症、嗜酸细胞减少症、关节炎、关节痛、荨麻疹、发热、潮红、呼吸困难,以及不适。他汀类药品的上市后监测中有高血糖反应、糖耐量异常、糖化血红蛋白水平升高,新发糖尿病、血糖控制恶化的报告,部分他汀类药品亦有低血糖反应的报告。上市后经验:他汀类药品实验室检查发现,血清转氨酶显著和持续性升高的情况罕有报道,表现为记忆力丧失、记忆力下降、思维混乱等,多为非严重、可逆性反应,一般停药后即可恢复。实验室检查发现,血清转胺酶显著和持续性升高的情况罕有报导。肝功能检查异常为轻微或一过性的。来源于骨骼肌部分的血清肌酸激酶(CK)升高的情况已有报告。 【禁忌】以下患者禁用: 1.对本品任何成份过敏者。 2.活动性肝炎或无法解释的持续血清转氨酶升高者。 3.怀孕或哺乳期妇女。 【注意事项】1.肝脏作用 在临床实验中,有少数服用辛伐他汀的患者有显著的血清转胺酶持续升高(超过正常值3倍以上)的现象。但停药后,则转胺酶可回复至治疗前水平,但无黄恒或其它无关的临床症状或体征。亦无过敏现象。建议在治疗前对于氨基转移酶有升高现象的患者应加强检查并多加留意。如果病人的氨基转移酶有继续升高的表现,特别是氨基转移酶升高超过正常值3倍以上并保持持续,则应立即停药。推荐应在开始他汀类药物治疗前进行肝酶检查,此后有临床指征的严重的肝脏损害,和/或高胆红素血症,和/或黄恒,则应立即停药。如果未找到这些指征出现的可能的病因,则不能重新开始用药。注意肌肉可能会释放谷丙转氨酶(ALT),伴随着肌酸激酶(CK)升高谷丙转氨酶(ALT)升高可能为肌病。本药应慎用在大量饮酒和或有肝病历史的病人。有活动性肝病或无法解释的转氨酶升高者应禁用辛伐他汀。与其他降脂药相同,应用辛伐他汀治疗的患者转氨酶中等程度升高(低于正常值三倍的情况)亦有报导。这些变化通常在应用辛伐他汀治疗后不久即有出现,但一般为一过性且不伴随任何症状,所以不必停药。 2.肌肉反应 应用辛伐他汀治疗的患者普遍有肌酸激酶(CK):(来自骨骼肌)轻微的一过性升高,但这些并无任何临床意义。对于有弥漫性的肌痛,肌软弱或/和显著的肌酸激酶(CK)升高(大于正常值十倍以上)的情况应考虑为肌病。因此应要求病人若发现有不可解释的肌痛,肌软弱或肌无力应立即告诉医生。若发现肌酸激酶(CK)显著上升或诊断或怀疑肌痛,应立即停止辛伐他汀的治疗。对于有急性或严重的条件暗示的肌病及有因横纹肌溶解而导致二次急性肾衰竭倾向的病人应停止羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂的治疗。辛伐他汀与下列药物同时应用可增加肌病/横纹肌溶解的危险:辛伐他汀不能与CYP3A4抑制剂(如伊曲康唑、酮康唑、帕沙康唑、红霉素、克拉霉素、泰利霉素、HIV蛋白酶抑制剂、波普瑞韦、替拉瑞韦和奈法唑酮),环孢菌素、达那唑、吉非罗齐联合使用;与维拉帕米、地尔硫卓联合用药时,辛伐他汀的剂量不应超过每天20mg;与其他贝特类(非诺贝特除外)或降脂剂量(≥每天1g)的烟酸联合用药时,辛伐他汀的剂量不应超过每天20mg时应注意肌病/横纹肌溶解的不良反应,辛伐他汀的剂量不应超过每天80mg。同时服用夫西地酸和辛伐他汀的病人应该密切监测,可能要考虑暂时中止辛伐他汀治疗。 3.眼科检查 即使在没有任何药物治疗时,随着年龄增长晶状混浊的发病率亦会增加,长期临床研究资料显示,辛伐他汀对人体晶状体无不良作用。 4.纯合子型家族性高胆固醇血症 由于纯合子型家族性高胆固醇血症的患者低密度脂蛋白(LDL)受体的完全缺乏的缘故,辛伐他汀对此类病人的治疗效果不大理想。 5.高甘油三酷血症 辛伐他汀只有中等程序降低甘油三醋的效果,而不适合治疗以甘油三酷升高为主的异常情况(如1.IV及V型高脂血症)。 6.对酒精饮用量过大和/或有既往肝脏病史的患者,应谨慎使用本品。 7.血糖异常 血糖异常为他汀类新的不良反应,如果患者出现多尿、多饮、多食、疲乏等怀疑与糖尿病患者密切监测血糖状况,如果出现血糖控制恶化,应立即就诊。 【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇用辛伐他汀的资料尚无。孕妇禁用辛伐他汀。因为动脉粥样硬化是慢性过程,所以妊娠期停用降脂药对治疗原发性高胆固醇血症的远期效果影响甚少。而且胆固醇及其生物合成途径的其它产物是胎儿发育的必需成份,包括类固醇和细胞膜的合成。因为甲基羟戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂如辛伐他汀能降低胆固醇的合成,而且也可以降低胆固醇生物合成通路的其它产物。所以孕妇服用辛伐他汀可能有损于胎儿。在育龄妇女中,辛伐他汀只能用于那些怀孕可能性很小的妇女。若妇女在服药过程中怀孕,则应停用辛伐他汀并告知对胎儿可能造成的损害。2.目前还不了解辛伐他汀及其代谢产物是否经人乳分泌,因为许多药物经人乳分泌且有潜在的严重副作用,故服用辛伐他汀的妇女不宜给予母乳。 【儿童用药】儿童用药的安全性和有效性尚未确定。辛伐他汀目前不推荐给儿童服用。 【老年用药】在老年患者(大于65岁),应用辛伐他汀的对照临床试验中,其对于降低总胆固醇和低密度脂蛋白(LDL)胆固醇的效果与其他人群的结果相同,而不良反应和试验室检查异常的出现频率亦无明显增多。 【药物相互作用】 (1)当辛伐他汀与其它在治疗剂量下对细胞色素P4503A4有明显抑制作用的药物(如:环孢霉素、米贝地尔、伊曲康唑、酮康唑、红霉素、克拉霉素和奈法唑酮)或纤维酸类衍生物或盐酸合用时,导致横纹肌溶解的危险性增高。 (2)本品与羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-COA)还原酶抑制剂合并用药会增加肌病的发生率和严重程度,这些药包括吉非贝齐和其他贝特类,以及降脂剂量的烟酸(大于等于1g/d)。此外,血浆中高水平的羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-COA)还原酶抑制剂的活性增高也会增加疾病的危险。辛伐他汀和其他羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-COA)还原酶抑制剂由细胞色素P450的同工酶3A4所代谢。数种在治疗剂量对此代谢途径有明显抑制作用的药物能增高羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-COA)还原酶抑制剂的血药水平。并因此增加肌病的危险。这些药物包括环孢霉素、四氢萘酚类、钙通道阻滞剂米贝地尔、伊曲康唑、酮康唑及其他抗真菌唑类、大环内酯类抗生素红霉素和克拉霉素,以及抗抑郁药奈法唑酮。 (3)葡萄柚汁含有一种或多种抑制CYP3A4的成份,能增加经CYP3A4代谢的药物的血药水平。常规饮用量(每日一杯250ml)所产生的影响很小(通过测定浓度-时间曲线下面积,血浆HMG-CcA还原酶抑制剂活性增加了13%)且无临床意义。然而,在辛伐他汀治疗期间,大量的饮用(每日超过1升)则显著增加血浆HMG-CcA还原酶抑制剂的活性,应加以避免。 (4)香豆类衍生物:于两个临床研究中,曾发现辛伐他汀能中度提高香豆类抗凝效果。在成人早期应用抗凝血治疗及应用于辛伐他汀前应时常检查凝血酶原时间,借此确定凝血酶原时间是没有显著改变。当服用香豆类衍生物的病人,已有一个稳定的凝血酶原时间后,再推荐在固定的期间内继续作凝血酶原时间的观察。如果辛伐他汀的剂量有变动,应同样执行以上的程序。在未服用抗凝血剂的病人中,辛伐他汀治疗从未有报导对出血或凝血酶原时间有影响。 【药物过量】尚未明确。 【药理毒理】药理作用:本品为3-羟基-3-甲基-戊二酰-辅酶A(HMG-CoA)还原酶的抑制剂,抑制内源性胆固醇的合成,为降血脂药。辛伐他汀可降低正常的和升高的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。低密度脂蛋白(LDL)由极低密度脂蛋白(VLDL)生成,主要通过与LDL受体结合代谢。辛伐他汀降低LDL的作用机制在于降低VLDL胆固醇浓度和LDL受体的诱导作用,从而导致LDL-C的产生减少和/或分解代谢增加。载脂蛋白B(ApoB)在辛伐他汀治疗期间也有下降。因为每个LDL微粒包含一分子ApoB,而且在主要以LDL-C升高的病人(不伴随VLDL升高)体内仅发现很少的ApoB,均提示辛伐他汀不仅通过降低LDL而降低胆固醇,而且减少外周的LDL微粒的浓度。另外,辛伐他汀可降低VLDL和甘油三酯(TG),并升高HDL-C。辛伐他汀对于脂蛋白(a)、纤维蛋白原和冠心病的其他的生化指标的影响尚不明确。毒理研究:遗传毒性:微生物致突变实验(Ames),体外大鼠肝细胞碱洗脱分析、哺乳动物V-79细胞正向致突变研究、体外CHO细胞染色体突变研究或体内小鼠骨髓细胞染色体突变分析实验,均未发现致突变作用。生殖毒性:辛伐他汀大鼠每日剂量25mg/kg或兔10mg/kg,未见致畸性。两剂量均为人暴露体表面积(mg/m2)的3倍。然而,在另一个结构相关的HMG-CoA还原酶抑制剂的研究中,发现大鼠和小鼠的骨骼畸形。给予辛伐他汀25mg/kg(以病人剂量的AUC计,为人大暴露水平的4倍)共34周,雄性大鼠生育力降低。但在随后的一个雄性大鼠服用同样剂量的辛伐他汀共11周(精子发育的完整周期,包括附睾发育成熟)的生育力实验中,未观察到对生育力的影响。这两个实验显微镜下均未观察到大鼠睾丸的改变。180mg/kg/天时(这一剂量以体表面积计,比人用剂量80mg/kg/天的大暴露水平高22倍),观察到输精管变性(生精上皮的坏死和损伤)。狗服用10mg/kg/天(以AUC计约为人类暴露剂量80mg/天的2倍),可见与药物相关的睾丸萎缩、精子产生减少、精母细胞变性和巨细胞形成。尚不明确以上发现的临床意义。致癌性:小鼠给予辛伐他汀25、100和400mg/kg/天,时间为72周的致癌性实验表明,平均血药浓度分别高于人类口服80mg平均血药浓度的约1、4和8倍(以AUC作为总抑制活性)。在高剂量雌性组和性组和中风、高剂量雄性组,肝癌发生率显著升高,雄性组高发生率为90%。中和高剂量雌性组肝腺瘤的发生率显著升高。雌性和雄性中和高剂量组肺腺瘤的发生率也显著升高。高剂量雄性组与对照组相比,副泪腺(啮齿类动物眼睛的腺体)腺瘤显著增多。25mg/kg/天组未见对致癌性的影响。小鼠给予剂量达25mg/kg/天的92周研究中,未见其致癌性作用(通过AUC计算,平均血浆药物浓度高于人口服80mg辛伐他汀血药浓度的一倍)。大鼠给予辛伐他汀25mg/kg/天连续,雌性大鼠甲状腺滤泡腺瘤的发生率有统计学意义地显著升高,通过AUC计算,其暴露水平较人服用辛伐他汀80mg/kg/天高11倍。大鼠连续2年,剂量为50和100mg/kg/天的致癌性研究,发现肝细胞腺瘤和癌(在雌性的两个剂量组和雄性100mg/kg/天组)。在雄性和雌性的两个剂量组中甲状腺滤泡细胞腺瘤增多,雌性100mg/kg/天组甲状腺滤泡细胞癌增多。其他HMG-CoA还原酶抑制剂均出现甲状腺肿瘤发生率增高。其血药浓度(AUC)相当于人类每日剂量80mg平均血浆药物暴露水平的7和15倍(雄性)和22和25倍(雌性)。 【药代动力学】辛伐他汀口服后对肝脏有高度的选择性,其在肝脏中的浓度明显高于其他非靶性组织,辛伐他汀的大部分经肝组织吸收,主要作用在肝脏发挥,随后从胆汁中排泄。只有低于5%口服剂量辛伐他汀的活性结构在外围中发现。而其中的95%可与血浆蛋白结合。 【贮存】遮光,密封,阴凉处(不超过20℃)保存。 【包装】铝塑包装。7片/盒。 【有效期】24个月 【批准文号】国药准字H20010750 【生产企业】广州悦康生物制药有限公司

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痛经贴(磁灸热痛经贴)

【产品名称】痛经贴(磁灸热贴) 【主要结构】本品由含有远红外陶瓷粉的无纺布、永磁片、发热袋、压敏胶及硅油纸组成。温度范围在40-60摄氏度,磁感应强度80~120mT,远红外发射波长范围:8um-15um,法向比辐射率不低于80%,剥离强度?≧1N/cm,持粘性不大于2.5mm。 【适用范围】适用于痛经的辅助治疗 【注意事项】 1.一次性使用,用后销毁; 2.包装如有破损,严禁使用; 3.使用时严格按照使用说明进行; 【禁 忌 症】 1.高热、感染和开放性伤口、皮肤病、性化脓性炎症、厌氧菌感染着; 2.妊娠、肿瘤、结核病、出血倾向、动脉硬化、肾衰竭、心脏病、闭塞性脉管炎患者; 3.周围循环障碍,严重水肿部位、急经深部放射性治疗患者、皮肤感觉障碍者、婴幼儿; 【使用说明】清洁患处,确认包装无破损后,打开包装,取出磁热疗贴,将贴剂的隔离膜撕去,贴于患处,每24小时更换一次。portant; letter-spacing: normal; text-indent: 0px; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; -webkit-text-stroke-width: 0px"> 【规  格】9cm×11cm×1贴×3贴 【注册证号】鲁食药监械(准)字2014第2260318  【生产许可证】鲁食药监械生产许20140114号  【生产单位】山东皇圣堂药业有限公司

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前列腺贴 止痛利尿消肿杀菌全国招商

产品名称】前列腺贴(磁灸热贴) 【结构性能】本品由含有远红外陶瓷粉的无纺布、永磁片、发热袋、压敏胶及硅油纸组成。温度范围在40-60摄氏度,磁感应强度80~120mT,远红外发射波长范围:8um-15um,法向比辐射率不低于80%,剥离强度?≧1N/cm,持粘性不大于2。5mm。 【适用范围】适用于慢性前列腺炎引起的尿频、尿急、尿不净感、尿道灼热、尿道滴白、会阴等部位坠胀、疼痛不适症状的辅助治疗。 【注意事项】 1。一次性使用,用后销毁; 2。包装如有破损,严禁使用; 3。使用时严格按照使用说明进行; 【禁 忌 症】 1。高热、感染和开放性伤口、皮肤病、性化脓性炎症、厌氧菌感染着; 2。妊娠、肿瘤、结核病、出血倾向、动脉硬化、肾衰竭、心脏病、闭塞性脉管炎患者; 3。周围循环障碍,严重水肿部位、急经深部放射性治疗患者、皮肤感觉障碍者、婴幼儿; 【使用说明】清洁患处,确认包装无破损后,打开包装,取出磁热疗贴,将贴剂的隔离膜撕去,贴于患处,每24小时更换一次。 【规  格】9cm×11cm×1贴×3贴(可根据客户需求,定制各种规格,承接贴牌代工) 【注册证号】鲁食药监械(准)字2014第2260318  【生产许可证】鲁食药监械生产许20140114号 【生产单位】山东皇圣堂药业有限公司

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隔物灸

【产品名称】隔物灸  【结构性能】隔物灸由发热袋、无纺布、远红外中心区域、压敏胶及硅油纸制成。 【适用范围】隔物灸适用于临床医疗单位的传统隔物灸疗法中使用。 【使用方法】确认包装无破损后,打开包装,取出隔物灸,将隔离膜撕去,按照传统隔物灸疗法贴于患处,至不再发热后更换。 【注意事项】1、一次性使用,用后销毁;2、包装如有破损,严禁使用;3、使用时严格按照使用说明进行;4、贴敷后无热感,如有过敏等不适,应停止贴敷;5、防止烫伤。  【慎    用】皮肤感觉障碍、过敏体质、糖尿病、小儿患者。  【禁 忌 症】24小时急性创伤的局部、皮肤破损、高热患者、急性期炎症患者、孕妇下腹部、血友病患者、活动性结核患者、恶性肿瘤患者。 【贮    存】本产品应储存在相对湿度不超过80%,无腐蚀性气体、阴凉、干燥、通风良好、清洁的环境内。 【注册证号】鲁械注准20152260596 【生产许可】鲁食药监械生产许20140114号 【产品技术要求编号】鲁械注准20152260596  【规    格】9cm×11cm×1贴×3袋 【生    产】山东皇圣堂药业有限公司

隔物灸

【产品名称】隔物灸  【结构性能】隔物灸由发热袋、无纺布、远红外中心区域、压敏胶及硅油纸制成。 【适用范围】隔物灸适用于临床医疗单位的传统隔物灸疗法中使用。 【使用方法】确认包装无破损后,打开包装,取出隔物灸,将隔离膜撕去,按照传统隔物灸疗法贴于患处,至不再发热后更换。 【注意事项】1、一次性使用,用后销毁;2、包装如有破损,严禁使用;3、使用时严格按照使用说明进行;4、贴敷后无热感,如有过敏等不适,应停止贴敷;5、防止烫伤。  【慎    用】皮肤感觉障碍、过敏体质、糖尿病、小儿患者。  【禁 忌 症】24小时急性创伤的局部、皮肤破损、高热患者、急性期炎症患者、孕妇下腹部、血友病患者、活动性结核患者、恶性肿瘤患者。 【贮    存】本产品应储存在相对湿度不超过80%,无腐蚀性气体、阴凉、干燥、通风良好、清洁的环境内。 【注册证号】鲁械注准20152260596 【生产许可】鲁食药监械生产许20140114号 【产品技术要求编号】鲁械注准20152260596  【规    格】9cm×11cm×1贴×3袋 【生    产】山东皇圣堂药业有限公司

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灸热贴

物灸作用机理: 隔物灸又称隔物灸热疗贴,其由生物热能和聚能灸体科学的结合在一起精制而成,是目前贴剂市场的革命性改进,隔物灸是集热疗、磁疗、灸疗治疗为一体,采用先进环保材料,使用后迅速温经通络、祛风散寒、活血化瘀、消炎止痛,改善微循环、加速组织修复,不仅安全性显著提高,具有止痛更治痛的效果。

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